Мика ХелпПАЦИЕНТАМ И ВРАЧАМ · СПРАВОЧНИК
Воспалительная миофибробластическая опухоль лёгкого у детей
Русские главы, оригинальный обзор NCI и его библиография. Научные источники открываются непосредственно в новой вкладке.
Прочитать на русском
Ниже — главы справочника, в которых разобраны темы этого обзора: выбор лечения, роль операции, ограничения и восстановление. Близкие редкие диагнозы могут быть объединены в одной главе с отдельными разделами.
Редкие опухоли бронхов, лёгких и тимуса у детей →Первоисточник и дополнительные подробности
Childhood Pulmonary IMTs Treatment (PDQ®) - NCI
Открыть оригинальный обзор NCI → (откроется в новой вкладке)Источник на английском языке. Он рассматривает заболевание в целом, включая методы, выходящие за рамки хирургии. Наш сайт не является изданием NCI и не представляет перевод, утверждённый NCI.
Дата последнего обновления, указанная в исходном обзоре: 12/03/2024 (месяц/день/год).
Ссылка и библиографический список извлечены: 2026-09-10. Это не дата проверки каждой публикации.
Библиография · 22 публикаций
Weldon CB, Shamberger RC: Pediatric pulmonary tumors: primary and metastatic. Semin Pediatr Surg 17 (1): 17-29, 2008. (откроется в новой вкладке)
Siemion K, Reszec-Gielazyn J, Kisluk J, et al.: What do we know about inflammatory myofibroblastic tumors? - A systematic review. Adv Med Sci 67 (1): 129-138, 2022. (откроется в новой вкладке)
Lichtenberger JP, Biko DM, Carter BW, et al.: Primary Lung Tumors in Children: Radiologic-Pathologic Correlation From the Radiologic Pathology Archives. Radiographics 38 (7): 2151-2172, 2018 Nov-Dec. (откроется в новой вкладке)
Coffin CM, Hornick JL, Fletcher CD: Inflammatory myofibroblastic tumor: comparison of clinicopathologic, histologic, and immunohistochemical features including ALK expression in atypical and aggressive cases. Am J Surg Pathol 31 (4): 509-20, 2007. (откроется в новой вкладке)
Lovly CM, Gupta A, Lipson D, et al.: Inflammatory myofibroblastic tumors harbor multiple potentially actionable kinase fusions. Cancer Discov 4 (8): 889-95, 2014. (откроется в новой вкладке)
Antonescu CR, Suurmeijer AJ, Zhang L, et al.: Molecular characterization of inflammatory myofibroblastic tumors with frequent ALK and ROS1 gene fusions and rare novel RET rearrangement. Am J Surg Pathol 39 (7): 957-67, 2015. (откроется в новой вкладке)
Butrynski JE, D'Adamo DR, Hornick JL, et al.: Crizotinib in ALK-rearranged inflammatory myofibroblastic tumor. N Engl J Med 363 (18): 1727-33, 2010. (откроется в новой вкладке)
Chavez C, Hoffman MA: Complete remission of ALK-negative plasma cell granuloma (inflammatory myofibroblastic tumor) of the lung induced by celecoxib: A case report and review of the literature. Oncol Lett 5 (5): 1672-1676, 2013. (откроется в новой вкладке)
Mossé YP, Voss SD, Lim MS, et al.: Targeting ALK With Crizotinib in Pediatric Anaplastic Large Cell Lymphoma and Inflammatory Myofibroblastic Tumor: A Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 35 (28): 3215-3221, 2017. (откроется в новой вкладке)
Nakano K: Inflammatory myofibroblastic tumors: recent progress and future of targeted therapy. Jpn J Clin Oncol 53 (10): 885-892, 2023. (откроется в новой вкладке)
Fischer M, Moreno L, Ziegler DS, et al.: Ceritinib in paediatric patients with anaplastic lymphoma kinase-positive malignancies: an open-label, multicentre, phase 1, dose-escalation and dose-expansion study. Lancet Oncol 22 (12): 1764-1776, 2021. (откроется в новой вкладке)
Desai AV, Robinson GW, Gauvain K, et al.: Entrectinib in children and young adults with solid or primary CNS tumors harboring NTRK, ROS1, or ALK aberrations (STARTRK-NG). Neuro Oncol 24 (10): 1776-1789, 2022. (откроется в новой вкладке)
Fujiki T, Sakai Y, Ikawa Y, et al.: Pediatric inflammatory myofibroblastic tumor of the bladder with ALK-FN1 fusion successfully treated by alectinib. Pediatr Blood Cancer 70 (4): e30172, 2023. (откроется в новой вкладке)
Schoot RA, Orbach D, Minard Colin V, et al.: Inflammatory Myofibroblastic Tumor With ROS1 Gene Fusions in Children and Young Adolescents. JCO Precis Oncol 7: e2300323, 2023. (откроется в новой вкладке)
Smith MA, Seibel NL, Altekruse SF, et al.: Outcomes for children and adolescents with cancer: challenges for the twenty-first century. J Clin Oncol 28 (15): 2625-34, 2010. (откроется в новой вкладке)
Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, et al.: Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer 120 (16): 2497-506, 2014. (откроется в новой вкладке)
Ward E, DeSantis C, Robbins A, et al.: Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 64 (2): 83-103, 2014 Mar-Apr. (откроется в новой вкладке)
Gatta G, Capocaccia R, Botta L, et al.: Burden and centralised treatment in Europe of rare tumours: results of RARECAREnet-a population-based study. Lancet Oncol 18 (8): 1022-1039, 2017. (откроется в новой вкладке)
DeSantis CE, Kramer JL, Jemal A: The burden of rare cancers in the United States. CA Cancer J Clin 67 (4): 261-272, 2017. (откроется в новой вкладке)
Ferrari A, Brecht IB, Gatta G, et al.: Defining and listing very rare cancers of paediatric age: consensus of the Joint Action on Rare Cancers in cooperation with the European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Tumors. Eur J Cancer 110: 120-126, 2019. (откроется в новой вкладке)
Pappo AS, Krailo M, Chen Z, et al.: Infrequent tumor initiative of the Children's Oncology Group: initial lessons learned and their impact on future plans. J Clin Oncol 28 (33): 5011-6, 2010. (откроется в новой вкладке)
Публикация не найдена в библиографии этого обзора.